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E

Enantiómeros

Estereoisómeros que son imágenes especulares no superponibles entre sí, como la L-glucosa y la D-glucosa.
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Enlace dicarbonílico

Tipo de enlace O-glucosídico que implica la participación de dos carbonos carbonílicos, como en la fructosa.
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Enlace hemiacetal

Grupo químico resultante de la reacción entre un aldehído y un alcohol. Se forma cuando las aldosas, como la glucosa, ciclan en solución acuosa.
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Enlace hemicetal

Grupo químico que se forma por la reacción entre una cetona y un alcohol. Este enlace se forma durante la ciclación de cetosas como la fructosa.
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Enlace monocarbonílico

Enlace O-glucosídico en el que interviene solo un carbono carbonílico, como en la lactosa, maltosa o celobiosa.
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Enlace O-glucosídico

Enlace que se forma cuando el grupo hidroxilo (-OH) del carbono anomérico de un monosacárido reacciona con un grupo hidroxilo de otro monosacárido. Esto produce un disacárido y una molécula de agua.
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Epímeros

Tipo de estereoisómeros que difieren solo en la configuración alrededor de un único átomo de carbono quiral.
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Esteroisómeros

Isómeros que tienen la misma fórmula molecular y secuencia de átomos enlazados, pero difieren en la orientación tridimensional de sus átomos debido a la presencia de carbonos asimétricos.
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